Häufige Fragen
Welche Vorteile hat eine Studienteilnahme für mich?
Wer kann an einer klinischen Studie teilnehmen?
Kann ich eine Studie vorzeitig abbrechen?
Wie oft darf ich an klinischen Studien teilnehmen?
Werden meine Fahrkosten erstattet?
Ist die Aufwandsentschädigung zu versteuern?
Wie aufwändig ist eine Studienteilnahme für mich?
Wie sicher sind klinische Studien, gibt es Nebenwirkungen?
Was geschieht mit meinen persönlichen Daten?
Welche Studien bietet SCIderm derzeit an?
Wie werde ich Proband bei SCIderm?
Welche Vorteile hat eine Studienteilnahme für mich?
Durch eine Studienteilnahme haben Sie die Möglichkeit, an den neuesten medizinischen Entwicklungen teilzuhaben und dabei gesundheitlich zu profitieren. Häufig handelt es sich um völlig neue Konzepte oder Therapien, welche derzeit noch nicht von den Krankenkassen übernommen werden (z.B. die moderne Psoriasis-Therapie mit sog. Biologics). Alle im Rahmen der Studie durchgeführten Untersuchungen und Behandlungen sind kostenlos, in unserer Forschungspraxis entstehen Ihnen zudem kaum Wartezeiten. Nicht zuletzt leisten Sie einen wichtigen Beitrag für den medizinischen Fortschritt.
Wer kann an einer klinischen Studie teilnehmen?
Grundsätzlich kann jeder als Proband an klinischen Studien teilnehmen, bei einem Großteil der Studien dürfen jedoch Schwangere und stillende Frauen, sowie Kinder, nicht teilnehmen. Grundvoraussetzung für eine Teilnahme ist außerdem das Vorliegen der jeweils zu behandelnden Erkrankung, z.B. einer Schuppenflechte. Die genauen Kriterien, welche über eine Teilnahme bestimmen, werden als Ein- und Ausschlusskriterien bezeichnet und sind für jede Studie unterschiedlich definiert.
Kann ich eine Studie vorzeitig abbrechen?
Sie können die Studienteilnahme jederzeit und ohne Nennung von Gründen beenden. Bitte informieren Sie Ihren Prüfarzt möglichst zeitnah über diesen Entschluss.
Da die Studienergebnisse jedoch nur verwertbar sind, wenn die Studie wie vorgesehen bis zum Ende durchgeführt wird, sollte es grundsätzlich das Ziel sein, eine Studie regulär zu beenden. Nur so ist ein wissenschaftlich wertvoller Erkenntniszugewinn möglich.
Wie oft darf ich an klinischen Studien teilnehmen?
Prinzipiell kann man nur an einer Studie zur gleichen Zeit teilnehmen. Zudem wird - je nach Studie - ein Abstand zwischen zwei klinischen Prüfungen von 30 Tagen bis zu mehreren Monaten gefordert. Werden diese "Sperrfristen" eingehalten, ist eine Teilnahme an beliebig vielen Studien möglich.
Werden meine Fahrkosten erstattet?
Selbstverständlich werden Ihre Fahrkosten erstattet. Die Fahrtkosten sind zumeist in der Aufwandsentschädigung enthalten, die Ihnen pro Termin in unserem Institut gutgeschrieben wird. Die Auszahlung der Aufwandsentschädigung erfolgt am Ende einer Studie, bei längerer Studiendauer gegebenenfalls auch in regelmäßigen Abständen während der Studie.
Ist die Aufwandsentschädigung zu versteuern?
Falls das überwiesene Honorar Ihre tatsächlichen Fahrtkosten überschreitet, müssen Sie es bei der jährlichen Steuererklärung angeben.
Wie aufwändig ist eine Studienteilnahme für mich?
Die Studiendauer ist sehr unterschiedlich- manche Studien erfordern nur zwei, drei kurze Besuche im Studienzentrum, andere wiederum erstrecken sich über einen Zeitraum von Monaten bis zu mehren Jahren. Einzelne Besuche im Zentrum dauern 30 min bis maximal 3 Stunden. Je nach Studie werden dann Untersuchungen wie z. B. ein EKG, Blutentnahmen, Fotos u.ä. gemacht.
Für keine der bei uns durchgeführten Studien ist ein Krankenhausaufenthalt oder eine Übernachtung notwendig.
Wie sicher sind klinische Studien, gibt es Nebenwirkungen?
Vor einer Studienteilnahme werden Sie selbstverständlich über alle bekannten möglichen Nebenwirkungen informiert. Die Nebenwirkungen unterscheiden sich von Präparat zu Präparat, jede eventuell bei Ihnen auftretende Nebenwirkung wird ggf. medizinisch behandelt und bis zum Abklingen beobachtet. Sie werden durchgehend von spezialisiertem medizinischem Fachpersonal betreut.
Zudem darf ein Präparat erst nach intensiven klinischen Labortests und Tierversuchen am Menschen eingesetzt werden. Die zuständige Ethik-Kommission, die Bundesoberbehörde des Gesundheitsministeriums, das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn (BfArM) oder das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) überprüfen hierbei, ob alle Auflagen zur Durchführung einer Prüfung am Menschen erfüllt sind.
Erst wenn alle Genehmigungen erteilt wurden, kann die Studie beginnen.
Was geschieht mit meinen persönlichen Daten?
Alle Ärzte, Studienschwestern und Angestellten der Forschungspraxis unterliegen selbstverständlich der Schweigepflicht. Ihre Daten werden nur "pseudonymisiert" an Auftraggeber weitergegeben, so dass keine Rückschlüsse auf Ihre Identität möglich sind.
Sollten Sie uns die Einverständnis zur Aufnahme in unsere Probandendatenbank geben, können Sie diese jederzeit widerrufen und erhalten dann keine Informationen über aktuelle Studien mehr von uns, Ihre Kontaktdaten werden gelöscht.
Welche Studien bietet SCIderm derzeit an?
Genaue Informationen über derzeit durchgeführte Studien finden Sie unter dem Menüpunkt "Aktuelle Studien"
Wie werde ich Proband bei SCIderm?
Rufen Sie uns einfach unter der kostenlosen Telefonnummer 0800-0004562 an und vereinbaren einen unverbindlichen Termin. Oder Sie schicken uns Ihre Kontaktdaten über das Online-Formular. Wollen Sie direkt vorbeikommen? Wir freuen uns über Ihren Besuch. Sie finden uns hier: Lageplan